Last Updated: Thursday, August 2, 2012, 00:08
बीजिंग : शोधकर्ताओं के एक अंतरराष्ट्रीय दल ने एक नए जीन का पता लगाया है जो जन्मजात दृष्टिहीनता के लिए जिम्मेदार है।
जन्मजात दृष्टिहीनता के करीब 70 फीसदी मामले बीमारी से जुड़े 17 जीन में से एक उत्परिवर्तन (म्युटेशन) के कारण होते हैं।
चीन की झेजियांग विश्वविद्यालय के प्रोफेसर ची मिंग के नेतृत्व में किए गए शोध में ‘एनएमएनएटी1’ नामक जीन का पता चला जो जन्मजात दृष्टिहीनता के लिए जिम्मेदार होता है।
इस अध्ययन दल में चीन, अमेरिका, ब्राजील, कनाडा और ऑस्ट्रेलिया के वैज्ञानिक शामिल थे।
एनएमएनएटी1 रेटिना की कोशिशकाओं की सुरक्षा करता है और तंत्रिका कोशिकाओं, हृदय, गुर्दा और यकृत के उत्तकों के लिए इसका खासा महत्व है। (एजेंसी)
First Published: Thursday, August 2, 2012, 00:08
